江苏威凯尔完成A2轮融资
发布时间:
2022-05-06 09:58
来源:
近日,江苏威凯尔医药科技有限公司(以下简称“江苏威凯尔”)完成A2轮融资。至此,江苏威凯尔A轮融资完美收官,融资总额近6,000万美元。本轮融资,由国投招商继续加持,并联合长江产投共同投资,资金将主要用于威凯尔创新药研发和CDMO业务的研发及生产基地建设。
目前,江苏威凯尔创新药业务稳步推进,多个新药管线已形成梯度发展格局。2022年多个创新药物迎来关键节点,心脑血管新药维卡格雷(靶点P2Y12)获得美国FDA临床许可,该药在国内已启动Ⅲ期临床研究,研究方案兼顾中美双报需求,美国临床实验即将启动;抗肿瘤新药VC004(靶点NTRK)Ib试验已入组多例患者,疗效显著,即将提交美国IND申报;高选择性JAK1抑制剂VC005即将完成SAD研究,初步安全性及PK-PD性质良好。此外,近十条创新药管线正在布局中。下属全资子公司南京威凯尔生物医药科技有限公司(下称“南京威凯尔”)一站式CRO/CDMO服务板块持续升级优化,二期CDMO业务研发技术中心即将建成,CDMO生产基地并购与建设快速推进中,在投资方支持下,必将加速推进威凯尔自主创新药研发、对外药物全产业链研发服务“两驾马车”协同发展的产业布局。
江苏威凯尔联合创始人兼CEO龚彦春博士表示:“我们非常荣幸能够再次得到老股东的信任与支持,也非常感谢新股东对威凯尔的认可与支持,共同整合资源赋能威凯尔,使得我们能够加快CRO/CDMO一站式服务平台的建设与完善。我们很荣幸有机会把团队多年的行业丰富经验、创新的技术能力、符合国际化规范的生产控制能力与绿色工艺的理念融入到中国蓬勃发展、不断创新的医药产业中来,为完善中国医药产业链、加速国际化进程做出贡献,也积极为股东创造可持续性的长期价值。”
相关新闻
29
2025
/
09
江苏威凯尔Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗中重度特应性皮炎Ⅲ期临床完成入组
日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片,在其用于口服治疗中重度特应性皮炎(AD)的Ⅲ期临床试验中取得重要进展——已完成全部受试者入组。该项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期关键性研究,旨在进一步验证VC005片在中重度AD成年患者中的有效性和安全性。本次研究入组的顺利完成,标志着该款创新药物向临床应用迈出了关键一步。
15
2025
/
09
Ⅲ期临床启动再+1!江苏威凯尔Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗强直性脊柱炎启动确证性临床研究
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)宣布,其自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片,用于口服治疗强直性脊柱炎(AS)的Ⅲ期临床试验正式启动。这是VC005片继口服治疗中重度特应性皮炎之后开展的第二个Ⅲ期临床,标志着AS适应症进入确证性临床研究阶段。
12
2025
/
09
江苏威凯尔Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗白癜风启动Ⅱ期临床试验
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服新适应症——治疗非节段型白癜风(NSV)的Ⅱ期临床试验正式启动。这是VC005片在继口服治疗中重度特应性皮炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节后开拓的又一全新适应症,标志着该产品在皮肤自免治疗版图的进一步扩展,有望为国内白癜风患者带来全新的治疗选择。
11
2025
/
08
江苏威凯尔与华东医药宣布就Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片达成独家商业化合作
8月11日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)宣布与华东医药股份有限公司(000963.SZ,简称“华东医药”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司,就江苏威凯尔创新产品VC005片在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。
31
2025
/
07
江苏威凯尔VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎II期临床试验完成受试者入组
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎(AD)II期临床完成全部受试者入组,标志着VC005凝胶研发进程取得重要阶段性成果。
03
2025
/
07
国产新一代TRK抑制剂迎突破性进展!江苏威凯尔抗肿瘤新药安瑞替尼(VC004)胶囊NDA获受理
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的新一代抗耐药TRK抑制剂安瑞替尼(VC004)胶囊新药上市申请(NDA),已获得国家药品监督管理局(NMPA)正式受理,此前已纳入优先审评审批程序,有望为晚期实体瘤患者提供全新治疗选择。