江苏威凯尔VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎II期临床试验完成受试者入组
发布时间:
2025-07-31 18:11
来源:
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎(AD)II期临床完成全部受试者入组,标志着VC005凝胶研发进程取得重要阶段性成果。
此次开展的是一项评价VC005凝胶对轻、中度AD成人受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II期临床研究,旨在评估VC005凝胶在轻、中度AD成人患者中的疗效与安全性,研究有效性终点为治疗第8周时湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分较基线的变化百分比。
VC005凝胶在已完成的临床I期研究中展现了出色的安全性与显著的疗效(查看详情)。同时,VC005片口服治疗中重度特应性皮炎(AD)Ⅲ期临床正在全面入组中。
关于VC005
VC005是一款由江苏威凯尔自主研发的新型、强效、高选择性的II代JAK1抑制剂。药物通过选择性抑制JAK1,临床开发用于治疗特应性皮炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节等炎症与自免疾病。VC005较现有已上市优势药物乌帕替尼,具备更低的JAK2抑制活性(基于体外激酶测试结果),临床上有望缓解因过度抑制JAK2带来的一系列安全性问题;同时,在多种疾病中,JAK1与TYK2存在疗效协同作用,因此,VC005在实现JAK1 vs JAK2 的高选择性的同时,有望带来同类药物更优的临床疗效。
关于特应性皮炎
特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,主要表现为皮肤干燥、剧烈瘙痒、湿疹样皮疹,严重影响患者生活质量。流行病学方面,全球范围内患病人数共计约2.3亿,中国成人AD患病率约为2%~8%,患病人数超过7000万,其中轻度患者占比67%、中重度患者占比33%,F&S预测2025-2030年疾病人数将以1.7%的年复合增长率持续增长。传统治疗药物,如糖皮质激素类药物,存在诸多不良反应且难以长期获益,疾病难以得到有效稳定的控制;而外用JAK1小分子靶向抑制剂属于非糖皮质激素类免疫抑制剂,有望在保留治疗效果的同时,进一步提升轻中度特应性皮炎患者的用药安全性。
声明:
1、本新闻旨在分享公司研发工作的前沿进展资讯,非广告用途,相关信息并非针对患者,仅供医疗卫生专业人士参考使用;
2、本新闻稿中内容不涉及对任何药品和/或适应症作推荐;
3、本新闻稿中涉及的信息仅供参考。公司新闻稿和公告不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导;
4、本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”“相信”“预测”“期望”“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。
这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些是超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。
本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。
相关新闻
03
2025
/
07
国产新一代TRK抑制剂迎突破性进展!江苏威凯尔抗肿瘤新药安瑞替尼(VC004)胶囊NDA获受理
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的新一代抗耐药TRK抑制剂安瑞替尼(VC004)胶囊新药上市申请(NDA),已获得国家药品监督管理局(NMPA)正式受理,此前已纳入优先审评审批程序,有望为晚期实体瘤患者提供全新治疗选择。
30
2025
/
05
江苏威凯尔新一代TRK抑制剂安瑞替尼(VC004)胶囊纳入优先审评
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自研新一代抗耐药TRK抑制剂安瑞替尼(VC004)胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审评品种名单(公示通过),跻身国内新一代抗耐药同靶点产品第一梯队。
21
2025
/
05
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)宣布,其自研1类抗血栓新药维卡格雷胶囊在中国开展的一项以氯吡格雷为对照,评价维卡格雷在冠心病ACS患者中的有效性与安全性III期临床研究,已完成全部受试者入组,迎来维卡格雷胶囊迈向上市道路上的重要里程碑。
09
2025
/
05
再添新适应症!江苏威凯尔II代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗白癜风IND获批
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的II代高选择性JAK1抑制剂VC005片再次取得重要里程碑式进展,项目正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的新药临床试验(IND)许可(受理号:CXHL2500200),拟用于口服治疗非节段型白癜风。
28
2025
/
04
江苏威凯尔VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎临床II期完成首例受试者入组
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎(AD)II期临床完成首例受试者入组。
11
2025
/
04
江苏威凯尔成功获批“南京市人工智能(AI)药物设计重点实验室”
近日,经南京市江北新区科技局推荐和南京市科学技术局研究,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)建立的“南京市人工智能(AI)药物设计重点实验室”成功获批2025年度南京市重点实验室认定。这标志着江苏威凯尔在创新药研发领域的科研实力再获权威认可。同时,该实验室在药物设计、分子发现等领域也取得显著进展和成果,有力推动创新药管线布局与研发进展。