威凯尔医药与南京正大天晴就维迈妥®(安瑞曲替尼)达成商业化战略合作
发布时间:
2026-09-30 17:27
来源:
9月29日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)与南京正大天晴子公司正大维康(简称“正大维康”)在南京举行签约仪式,双方就全新一代TRK抑制剂——维迈妥®(安瑞曲替尼胶囊)于中国大陆地区商业化签署战略合作协议。根据协议约定,威凯尔医药作为维迈妥®的药品上市许可持有人(MAH),负责临床开发与生产供应;正大维康获得维迈妥®在合作区域内的独家商业化权益。

维迈妥®(安瑞曲替尼胶囊)是威凯尔医药自主研发的1类新药,2025年5月纳入优先审评审批,2026年6月在中国附条件批准上市,用于治疗携带 NTRK 融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者。作为新一代TRK抑制剂,维迈妥®为NTRK融合患者带来了更有效、更安全的治疗选择。同时,用于维迈妥®伴随诊断的泛得康™ NTRK1/2/3基因融合检测试剂盒也已被国家药监局批准上市。
签约仪式上,威凯尔医药联合创始人、董事长、CEO龚彦春博士对双方达成战略合作表示祝贺。他表示:“维迈妥®是南京市今年首个获批的1类创新药,凝聚着威凯尔医药在靶向小分子领域的持续投入。威凯尔医药将继续聚焦该产品的临床开发与生产供应,借助正大维康成熟的商业化平台,让这款国产TRK抑制剂更快、更广地服务国内NTRK融合阳性实体瘤患者。”
南京正大天晴党委书记、总裁田舟山先生表示:“本次与威凯尔医药的合作令人期待。正大维康将凭借自身合规运营体系和专业渠道服务能力,与威凯尔医药紧密协作,推动维迈妥®在国内市场规范落地、持续发展,为临床和患者增添更优治疗选择。”
在现场嘉宾的共同见证下,威凯尔医药董事长龚彦春博士与南京正大天晴总裁田舟山先生分别代表双方签署战略合作协议,与会高管一同见证维迈妥®商业化正式启航。
关于南京正大天晴
南京正大天晴制药有限公司成立于2001年,由泰国正大、江苏农垦两大股东共同投资创建,下辖两家全资子公司:江苏普润生物医药有限公司(原料药平台)、南京正大维康生物医药有限公司(商业平台)。历经二十余年发展,公司已成长为集“药物研发、原料、制剂、销售”全产业链,产品涵盖心脑血管、肿瘤、影像、代谢、消化等治疗领域,研发营销双引擎驱动的高科技成长型企业,连续多年位列中国化药综合实力百强。
关于威凯尔医药
江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)由中国药科大学教授和海外归国人才联合创立于2010年,是一家处于商业化阶段、以AI赋能差异化源头设计的创新型生物医药企业,持续专注于创新药物与领先疗法开发,是国家级专精特新重点“小巨人”企业。公司从AI赋能源头自主差异化立项、到临床前候选药物的发现、协同药物一体化开发与绿色制造,构建新药自主研发与产业化全链条创新体系。威凯尔医药深耕医药创新领域十六载,始终坚守自主创新研发核心战略,聚焦差异化解决未满足的临床需求,围绕克服治疗抵抗、破解耐药难题、优化靶向选择性等核心方向,搭建起梯队化、高质量、多领域的创新药研发管线,全面覆盖炎症自免、心肾代谢、肿瘤等大病慢病领域。
【参考文献】
1.安瑞曲替尼(维迈妥®)药品说明书,2026
2.威凯尔医药,安瑞曲替尼II期临床研究资料[R]
声明:
1、本新闻旨在分享公司研发工作的前沿进展资讯,非广告用途,相关信息并非针对患者,仅供医疗卫生专业人士参考使用;
2、本新闻稿中内容不涉及对任何药品和/或适应症作推荐;
3、本新闻稿中涉及的信息仅供参考。公司新闻稿和公告不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导;
4、本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”“相信”“预测”“期望”“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。
这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些是超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。
本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。
上一页
上一页
相关新闻
12
2026
/
05
迈入确证性临床的第四款自研新药!江苏威凯尔VC005外用凝胶III期临床完成首例入组
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称 “江苏威凯尔”)宣布,其自主研发的二代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶,用于治疗轻中度特应性皮炎(AD)的III期临床试验,已完成首例受试者入组。该试验旨在进一步评估VC005凝胶在轻中度AD成人和青少年受试者中的有效性及安全性,标志着该款具备差异化优势的创新外用疗法,全面进入确证性临床攻坚阶段,距离上市惠及广大AD患者更近一步。
07
2026
/
05
外用管线再拓新局!江苏威凯尔VC005外用凝胶新适应症白癜风中国IND获批
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的二代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶,正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的新药临床试验(IND)许可,拟用于非节段型白癜风的局部治疗。这是继VC005外用凝胶已布局轻中度特应性皮炎(AD)之后,VC005在外用制剂领域的又一关键战略延伸。
25
2026
/
03
疗效显著!江苏威凯尔VC005片中重度特应性皮炎Ⅲ期临床取得积极顶线数据
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)宣布,其自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片在口服治疗中重度特应性皮炎(AD)的Ⅲ期临床研究中实现重大节点突破——研究主要终点取得积极顶线数据。这一关键里程碑的达成,标志着VC005片向产品上市迈出决定性一步,更为广大中重度AD患者带来全新的治疗希望。
20
2026
/
03
近日,南京市发展和改革委员会公示2025年市级总部企业认定名单,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)凭借卓越的创新能力、深厚的产业积淀、显著的区域经济贡献以及强劲的发展韧性,被认定为“南京市总部企业”。
06
2026
/
03
VC005外用凝胶III期即将启动!江苏威凯尔第4款自研创新药将迈入确证性临床阶段
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的二代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶获得III期临床伦理批件,即将启动用于治疗轻中度特应性皮炎(AD)的III期临床试验。这一重要进展标志着该款具备差异化优势的创新外用药物将迈入确证性临床研究阶段,有望为国内AD患者提供更安全、高效的全新治疗方案。
06
2026
/
02
高效推进!江苏威凯尔Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片白癜风Ⅱ期临床已完成入组
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗非节段型白癜风(NSV)的II期临床研究,已顺利完成全部受试者入组。该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计,将系统评估 VC005片在中国成NSV受试者中的疗效、安全性及药代动力学(PK)特征,主要终点指标为第24周白癜风面积评分指数(VASI)较基线变化的百分比,为后续注册临床研究与给药剂量确定提供关键循证依据。