江苏威凯尔完成高选择性JAK1抑制剂创新药VC005 Pre-IND申请
发布时间:
2021-03-12 08:49
来源:
近日,江苏威凯尔医药科技有限公司(下称:江苏威凯尔)成功向CDE提交了VC005项目Pre-IND申请。VC005是江苏威凯尔自主设计的高选择性JAK1抑制剂,临床拟用于肠道自身免疫性疾病炎症性肠病(IBD)的治疗。
IBD是肠道慢性非特异性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。临床表现有腹泻、腹痛,甚至血便。UC可发生在任何年龄,15~30岁及50~70岁两个年龄段多发,主要侵犯直肠和乙状结肠,呈弥漫性分布。CD也可发生在任何年龄,以青少年时期最为常见,病变可影响口腔至肛门的整个消化道,呈节段式及跳跃式分布,其中以末端回肠、结肠或同时累及小肠和结肠这三种最常见。UC和CD都属于慢性病炎症性疾病,目前无法治愈,患者需要终生用药,被称为肠道绝症,复发率也高达70%~90%。IBD在我国的发病率逐步升高,目前已经成为我国消化系统常见疑难疾病之一,是消化系统疾病基础研究和临床诊疗的重点、热点和难点。
两面神激酶 (JAK)是一类酪氨酸激酶,包括JAK1、JAK2和TYK2等成员。JAKs在多种细胞因子的信号传导过程中发挥重要作用,与其下游的信号转导和转录激活子 (STAT)一起介导细胞因子受体对核内基因转录和表达的调控。JAK-STAT信号通路功能与红细胞增多症、血小板增多症、白血病、骨髓纤维化等血液相关疾病,以及类风湿性关节炎、强直脊柱炎、红斑狼疮、炎症性肠病、特异反应性皮炎等自身免疫疾病的发生密切相关。因此,JAK激酶家族成为治疗这些疾病的重要靶点。
关于VC005
VC005是江苏威凯尔自主研发的新型、高效、肠内限制性作用的选择性JAK1抑制剂,具有全身暴露可控,肠道暴露高的特点。临床前研究已证实,药物在动物体内起效剂量低,耐受剂量高,副作用小,具有安全性和疗效双重优势,有望成为全球范围内领先的肠道选择性抗炎药物。
相关新闻
26
2026
/
06
关键里程碑进展!威凯尔医药抗血栓新药维卡格雷胶囊NDA获正式受理
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)研发的1类抗血栓创新药维卡格雷胶囊(Sumecigrel,曾用名:Vicagrel)新药上市申请(NDA)获得国家药品监督管理局(NMPA)正式受理,顺利迈入上市审评阶段,作为新型抗血小板药物的全球领跑者,维卡格雷未来有望为数千万心脑血管疾病患者带来全新升级的治疗选择。
16
2026
/
06
第四次入选“国家科技重大专项”!威凯尔医药携手合作单位助力心脑血管新药研发
近日,2026年度创新药物研发国家科技重大专项立项名单正式公布。由首都医科大学附属北京天坛医院牵头、中国人民解放军北部战区总医院和江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)等作为核心参与单位,联合申报的《心脑血管栓塞性疾病防治创新药物研发及临床试验》(项目编号:2026ZD1806300)成功入选。
11
2026
/
06
自免领域再添新布局!威凯尔医药VC005外用凝胶斑块状银屑病中国IND获批
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶,正式获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)的新药临床试验(IND)许可,拟用于斑块状银屑病的局部治疗。这是继VC005外用凝胶布局轻中度特应性皮炎(AD)、非节段型白癜风(NSV)之后,在外用制剂领域的又一关键战略延伸,进一步夯实公司在自免皮肤病领域的领先研发地位。
09
2026
/
06
威凯尔医药宣布与云顶新耀就维卡格雷达成亚太多个国家与地区独家授权许可
2026年6月9日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”、“公司”),一家处于商业化阶段、以AI赋能差异化源头设计的创新型生物医药企业,今日宣布与云顶新耀(HKEX 1952.HK)达成独家授权许可协议,公司授予云顶新耀维卡格雷(Sumecigrel,曾用名:Vicagrel)在亚太多个国家与地区(东南亚、韩国、澳大利亚、中国香港、中国澳门及中国台湾地区)临床开发、注册和商业化的独家许可。根据协议,威凯尔医药将获得云顶新耀支付的首付款2000万人民币以及后续里程碑款和合作产品商业供货款项。此次重磅合作,标志着这款具备全球同类最优(Best-in-Class)潜力的国产原研抗血栓药物,正式开启亚太市场商业化布局新篇章,为亚太区域心血管疾病的治疗与预防注入全新国产创新力。
04
2026
/
06
以AI驱动创新!威凯尔医药首款自研1类创新药维迈妥®(安瑞曲替尼)震撼上市,NTRK基因融合实体瘤患者靶向治疗再添新选择!
6月4日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)自主研发的1类创新药——维迈妥®(通用名:安瑞曲替尼/Eratrectinib,研发代码:VC004)通过优先审评审批,获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准,用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者。该药是全球第三款新一代TRK抑制剂,更标志着威凯尔医药首款自研1类创新药震撼上市!
02
2026
/
06
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)顺利完成C3轮近2亿元融资,该轮融资由老股东宏诚投资领投,星河创投、杭州金龙、弘曜科创与华点投资等股东持续加持。同时,公司成功引入华富瑞兴等优质新晋投资机构,为企业长期稳健发展筑牢资本根基。