威凯尔医药首个创新药安瑞曲替尼（维迈妥®）成功纳入国家医保目录
发布时间：
2026-11-14 10:08
来源：
2026年11月14日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）首个创新药安瑞曲替尼胶囊（维迈妥®）正式纳入2026年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。该目录自2027年1月1日起施行。
威凯尔医药将以维迈妥®纳入国家医保目录为新起点，持续以医药创新守护国民健康，努力实现“关爱驱动科技创新，新药守护生命健康”的企业愿景，切实履行企业社会责任，持续研发更多以差异化解决临床需求为导向的创新药物。
威凯尔医药联合创始人、董事长、CEO龚彦春 博士表示：“非常荣幸公司自主研发的安瑞曲替尼（维迈妥®）顺利纳入国家基本医保目录，这是公司科技创新重要的成果转化，是患者可及的健康福祉。2026年国家基本医保药品目录将部分填补保障空白的创新药纳入其中，这一举措让我们深切体会到国家医保局对中国医药创新发展的坚定支持与政策鼓励。此举不仅彰显了主管部门对增进民生福祉的高度重视，更是对威凯尔医药持续深化自主创新、提升核心竞争力的充分肯定与有力鞭策。公司将始终秉持以医药创新守护国民健康的初心，在潜心研制更多新药、好药的征程中笃行不怠，既要积极响应国家医药政策的号召，也要让中国创新药的温度精准传递至每一位患者手中，以实干实绩助力健康中国建设，书写护佑生命的优异答卷。”
关于安瑞曲替尼
安瑞曲替尼（维迈妥®）是威凯尔医药自主研发的新一代TRK抑制剂。在针对NTRK融合阳性实体瘤患者的关键注册临床试验中，安瑞曲替尼作为“不限瘤种”的广谱抗癌药，展现出良好的有效性与安全性。
临床研究结果显示：随访6个月以上的患者ORR达89.7%，DCR达100%；中位生存期（mOS）为40.7个月，2年无进展生存率（PFS）为75.7%，2年缓解持续率（DOR）为85.5%；针对基线合并脑转移的患者，客观缓解率（ORR）达87.5%；对于既往接受过TRK-TKI治疗的患者，客观缓解率（ORR）为47.4%；无致死性TRAE。
上述数据均表明维迈妥将成为目标患者在肿瘤慢病化管理上的更优选择。
声明：
1、本新闻旨在分享公司研发工作的前沿进展资讯，非广告用途，相关信息并非针对患者，仅供医疗卫生专业人士参考使用；
2、本新闻稿中内容不涉及对任何药品和/或适应症作推荐；
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