高效推进!江苏威凯尔Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片白癜风Ⅱ期临床已完成入组
发布时间:
2026-02-06 17:39
来源:
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗非节段型白癜风(NSV)的II期临床研究,已顺利完成全部受试者入组。该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计,将系统评估 VC005片在中国成NSV受试者中的疗效、安全性及药代动力学(PK)特征,主要终点指标为第24周白癜风面积评分指数(VASI)较基线变化的百分比,为后续注册临床研究与给药剂量确定提供关键循证依据。
VC005片作为新型、强效、高选择性的Ⅱ代JAK1抑制剂,通过精准靶向机制破解白癜风治疗难题。其核心优势在于双重通路协同作用:一方面抑制IFN-γ激活JAK/STAT信号通路,阻断角质形成细胞释放趋化因子,减少CD8+T细胞向皮损部位募集,避免黑素细胞持续受损;另一方面抑制IL-15激活JAK/STAT信号通路,抑制Trm细胞的活化,从根源延缓疾病复发风险。VC005片在保留JAK1强效抑制活性的同时,显著降低对JAK2的抑制作用,有望减少贫血、血小板减少等潜在安全性风险,更适合白癜风患者长期治疗需求。
此次完成II期受试者入组,标志着VC005片在全身性治疗白癜风领域的临床开发取得重要阶段性进展。作为江苏威凯尔布局自免疾病领域的核心产品,VC005片的临床管线已覆盖多个高需求适应症:中重度特应性皮炎Ⅲ期临床已完成入组,强直性脊柱炎Ⅲ期临床正在推进中,斑秃适应症已获批IND;外用凝胶剂型针对轻中度特应性皮炎的Ⅲ期临床研究正在准备中。从口服到外用的多剂型布局,以及多适应症同步推进的研发策略,充分验证了VC005在炎症与自免领域的广泛应用潜力,其良好的疗效与安全性已在前期临床研究中得到初步证实。
关于VC005
VC005片是一款新型、强效、高选择性的Ⅱ代JAK1抑制剂,江苏威凯尔拥有其自主知识产权。2025年8月,江苏威凯尔与华东医药就VC005片在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。VC005片通过选择性抑制JAK1,降低炎症反应和免疫细胞的活化,临床开发用于治疗炎症与自免疾病,目前已开发中重度特应性皮炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、白癜风等多个自免疾病,并开发口服片剂和外用凝胶剂两种剂型。VC005片保留对JAK1强效抑制能力的同时,进一步选择性降低JAK2的抑制活性(基于体外激酶测试结果),临床上有望缓解因过度抑制JAK2带来的安全性问题。
关于白癜风
白癜风是一种获得性色素脱失性皮肤疾病,目前认为其皮肤、黏膜或毛发色素脱失的发生主要是由自身反应性T细胞特异性破坏局部黑素细胞所致。白癜风全球发病率约为0.5%-2%,临床主要表现色素减退斑或色素脱失斑,通常呈乳白色,界限清楚,大小和形状各异,多无自觉症状,难以自愈。白癜风的病变特征是黑素细胞死亡和CD8+T细胞浸润,且CD8+T细胞优先定位于病变边界的黑素细胞,而通过免疫抑制和黑素细胞再生以实现疾病的逆转。CD8+T细胞的功能与持续募集对于白癜风的疾病发展至关重要,其产生的细胞因子IFN-γ是引发白癜风的核心细胞因子,并且自身反应性驻留记忆T细胞(Trm细胞)在白癜风复发中起关键作用。
声明:
1、本新闻旨在分享公司研发工作的前沿进展资讯,非广告用途,相关信息并非针对患者,仅供医疗卫生专业人士参考使用;
2、本新闻稿中内容不涉及对任何药品和/或适应症作推荐;
3、本新闻稿中涉及的信息仅供参考。公司新闻稿和公告不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导;
4、本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”“相信”“预测”“期望”“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。
这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些是超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。
本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。
相关新闻
27
2022
/
12
全资子公司南京威凯尔荣登“中国医药CRO企业20强”,排名第10位
南京威凯尔生物医药科技有限公司(简称“南京威凯尔”)荣登“2022中国医药CRO企业20强”榜单,排名第10位。自2020年以来,威凯尔已连续3年入选该榜单,排名持续提升,企业综合实力和研发能力再次获业界认可。
20
2022
/
05
江苏威凯尔I类抗血栓新药维卡格雷胶囊获批缺血性脑卒中临床II期研究
近日,由江苏威凯尔医药科技有限公司(以下简称“江苏威凯尔”)开发的I类抗血栓新药——维卡格雷胶囊,获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默许,目标适应症为轻型急性缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作(TIA),相关II期临床试验工作将于近期启动。
06
2022
/
05
近日,江苏威凯尔医药科技有限公司(以下简称“江苏威凯尔”)全资子公司南京威凯尔生物医药科技有限公司(以下简称“南京威凯尔”)与湖北天舒药业有限公司(以下简称“天舒药业”)签署并购协议,南京威凯尔完成对天舒药业的并购,获得66.7%的股份,已完成工商变更登记。天舒药业将作为南京威凯尔下属生产基地,在“化学+药学+医学”全产业链布局中承担重要的一环,进一步提升南京威凯尔CRO/CDMO全产业链服务的能力,增强公司综合竞争力。
06
2022
/
05
近日,江苏威凯尔医药科技有限公司(以下简称“江苏威凯尔”)完成A2轮融资。至此,江苏威凯尔A轮融资完美收官,融资总额近6,000万美元。本轮融资,由国投招商继续加持,并联合长江产投共同投资,资金将主要用于威凯尔创新药研发和CDMO业务的研发及生产基地建设。
06
2022
/
05
江苏威凯尔新技术平台实验室正式启用暨南京威凯尔CDMO业务技术中心建成运营
威凯尔医药新搭建了创新药手性合成技术平台、连续流技术平台实验室、生物酶工程技术实验室,分别涵盖金属催化技术、流动化学技术、固定床加氢技术,及分子生物学改造、生物酶发酵和催化技术,新购置微填充床小试和中试设备、Pilot1500MRT微通道反应器、PCR仪、酶标仪及400M布鲁克核磁等高端仪器,对CDMO研发与生产业务高质量开拓具有战略意义。