江苏威凯尔Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗白癜风启动Ⅱ期临床试验
发布时间:
2025-09-12 17:12
来源:
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服新适应症——治疗非节段型白癜风(NSV)的Ⅱ期临床试验正式启动。这是VC005片在继口服治疗中重度特应性皮炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节后开拓的又一全新适应症,标志着该产品在皮肤自免治疗版图的进一步扩展,有望为国内白癜风患者带来全新的治疗选择。
该试验是在中国成年NSV患者中评价VC005疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究,旨在评价VC005片口服治疗NSV患者的疗效、安全性以及在NSV患者中的药代动力学(PK)特征,为后续临床开发提供关键依据。
今年5月,VC005片正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的IND许可后,江苏威凯尔迅速推进并启动该项针对NSV的Ⅱ期临床研究。此前,VC005口服片剂在治疗中重度特应性皮炎和强直性脊柱炎的临床研究中已展现出良好的疗效和安全性,现已处于Ⅲ期临床阶段。
关于VC005
VC005片是一款新型、强效、高选择性的Ⅱ代JAK1抑制剂,江苏威凯尔拥有其自主知识产权。2025年8月,江苏威凯尔与华东医药就VC005片在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。VC005片通过选择性抑制JAK1,降低炎症反应和免疫细胞的活化,临床开发用于治疗炎症与自免疾病,目前已开发中重度特应性皮炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、白癜风等多个自免疾病,并开发口服片剂和外用凝胶剂两种剂型。VC005片保留对JAK1强效抑制能力的同时,进一步选择性降低JAK2的抑制活性(基于体外激酶测试结果),临床上有望缓解因过度抑制JAK2带来的安全性问题。
关于白癜风
白癜风是一种获得性色素脱失性皮肤疾病,目前认为其皮肤、黏膜或毛发色素脱失的发生主要是由自身反应性T细胞特异性破坏局部黑素细胞所致。白癜风全球发病率约为0.5%-2%,临床主要表现色素减退斑或色素脱失斑,通常呈乳白色,界限清楚,大小和形状各异,多无自觉症状,难以自愈。白癜风的病变特征是黑素细胞死亡和CD8+T细胞浸润,且CD8+T细胞优先定位于病变边界的黑素细胞,而通过免疫抑制和黑素细胞再生以实现疾病的逆转。CD8+T细胞的功能与持续募集对于白癜风的疾病发展至关重要,其产生的细胞因子IFN-γ是引发白癜风的核心细胞因子,并且自身反应性驻留记忆T细胞(Trm细胞)在白癜风复发中起关键作用。
VC005靶向作用机制明确,在白癜风患者中,一方面通过抑制IFN-γ - JAK1/2 - STAT1信号通路,阻断角质形成细胞释放趋化因子募集更多的CD8+T细胞;另一方面通过抑制IL-15 - JAK1/3 - STAT3/5信号通路,抑制Trm细胞的活化。以期实现疾病逆转并延缓复发。
声明:
1、本新闻旨在分享公司研发工作的前沿进展资讯,非广告用途,相关信息并非针对患者,仅供医疗卫生专业人士参考使用;
2、本新闻稿中内容不涉及对任何药品和/或适应症作推荐;
3、本新闻稿中涉及的信息仅供参考。公司新闻稿和公告不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导;
4、本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”“相信”“预测”“期望”“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。
这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些是超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。
本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。
相关新闻
31
2026
/
07
近日,南京市政协副主席程永波带队莅临江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”),专题督办农工党市委会提交的《关于提升民营企业科技成果转化承接能力的提案》,实地调研公司在创新药物研发领域的技术转化成果,精准摸排产业发展堵点难点,为民营企业科技创新、成果落地赋能纾困。市政协提案委相关负责同志、部分市政协委员,市科技局及市发改委、市工信局、市市场监管局等部门人员参加本次调研督办活动。
30
2026
/
07
聚力AI产学研合作!威凯尔医药与清华大学江瑞教授开展AI技术专题研讨
7月28日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)特邀清华大学自动化系教授、博士生导师、国内AI领域专家江瑞教授开展AI技术专项交流研讨。双方围绕威凯尔医药AI平台建设、技术落地应用、前沿领域创新及未来产学研合作方向展开深度研讨,为深化AI技术与生物医药产业的深度融合,加速智能医药研发技术落地迭代注入全新动能。
17
2026
/
07
首个国产NTRK经治耐药人群关键临床获批!威凯尔医药维迈妥®(安瑞曲替尼)临床攻坚迈入新阶段
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)宣布,其自主研发的已上市1类创新药维迈妥®(通用名:安瑞曲替尼/Eratrectinib,研发代码:VC004)针对既往治疗失败的NTRK融合阳性实体瘤患者的关键性临床试验正式获批。该试验是首个国产NTRK创新药针对融合阳性实体瘤经治人群开展的关键性临床试验,标志着维迈妥®在耐药实体瘤治疗领域的临床探索迈入系统性攻坚阶段,将进一步完善该药物的循证医学证据体系,为国内耐药复发的NTRK融合实体瘤患者带来更坚实的治疗选择。
08
2026
/
07
IF=17.5!安瑞曲替尼一期数据亮相《Experimental Hematology & Oncology》
NTRK融合基因是第一个批准用于泛癌种靶向治疗的相关分子标志物,其有“钻石靶点”的美誉。第一个TRK抑制剂拉罗替尼于2018年经FDA批准上市,并在2022年进入中国市场,但NTRK融合实体瘤患者仍存在诸多未被满足的需求。2026年6月4日,中国自主研发的新一代TRK抑制剂安瑞曲替尼获批上市。近期,其I期临床试验结果刊登在《Experimental Hematology & Oncology》杂志。
29
2026
/
06
威凯尔医药连续两年入选“2026中国医药创新种子企业100强”第一梯级
6月26日,“2026中国医药创新种子企业100强(简称‘种子100强’)”榜单重磅发布。江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)凭借AI驱动源头创新的技术壁垒、完整自主研发体系、梯度化全球创新管线、落地上市的创新药成果及完善的全球专利布局,再度荣膺该榜单第一梯级,连续六年稳居“种子100强”之列。
26
2026
/
06
关键里程碑进展!威凯尔医药抗血栓新药维卡格雷胶囊NDA获正式受理
近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)研发的1类抗血栓创新药维卡格雷胶囊(Sumecigrel,曾用名:Vicagrel)新药上市申请(NDA)获得国家药品监督管理局(NMPA)正式受理,顺利迈入上市审评阶段,作为新型抗血小板药物的全球领跑者,维卡格雷未来有望为数千万心脑血管疾病患者带来全新升级的治疗选择。