首个国产NTRK经治耐药人群关键临床获批！威凯尔医药维迈妥®（安瑞曲替尼）临床攻坚迈入新阶段

　　近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）宣布，其自主研发的已上市1类创新药维迈妥^®（通用名：安瑞曲替尼/Eratrectinib，研发代码：VC004）针对既往治疗失败的NTRK融合阳性实体瘤患者的关键性临床试验正式获批。该试验是首个国产NTRK创新药针对融合阳性实体瘤经治人群开展的关键性临床试验，标志着维迈妥^®在耐药实体瘤治疗领域的临床探索迈入系统性攻坚阶段，将进一步完善该药物的循证医学证据体系，为国内耐药复发的NTRK融合实体瘤患者带来更坚实的治疗选择。

　　作为我国自主研发的新一代TRK抑制剂，维迈妥^®已于2026年6月通过国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市，获批用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的成人及12岁以上青少年局部晚期或转移性实体瘤患者，是一款具备“不限癌种”广谱治疗特性的靶向创新药。

　　NTRK基因融合是多种实体瘤的关键驱动基因突变，广泛存在于超45种实体瘤中。目前，临床上部分NTRK融合阳性实体瘤患者经一代TRK抑制剂治疗后，易出现耐药、疾病进展等问题，面临治疗手段有限、预后不佳的临床困境，存在巨大的未被满足的临床需求。此次针对经治人群关键性临床试验的获批，将精准直击临床耐药治疗痛点。

　　本次获批的维迈妥^®经治人群关键性临床试验，是药物上市后完善适应症布局、攻克耐药难题的核心临床研究项目。该研究将落地全国26家临床研究中心，聚焦既往接受一代TRK抑制剂治疗失败的NTRK融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者，系统性评估安瑞曲替尼在经治耐药人群中的有效性、安全性与耐受性，重点攻克临床耐药难题。相较于传统TRK抑制剂，安瑞曲替尼经过结构优化，具备更强的靶点结合能力与优异的耐药突变抑制活性；同时，安全性优势显著，≥3级治疗相关不良反应发生率更低，无致命性不良反应发生，能够有效平衡抗肿瘤疗效与用药安全性，适配经治患者的长期治疗需求。

　　维迈妥^®在前期注册临床研究中入组19位经治患者，临床数据显示，TRK-TKI经治患者ORR达47.4%，充分验证了其在NTRK融合阳性实体瘤经治、耐药患者治疗中的优异价值。作为国内首个针对该类经治人群的关键性临床试验，本次项目获批将进一步完善维迈妥^®在经治、耐药患者人群中的临床数据，丰富其适应症治疗证据链，有望为国内耐药复发的NTRK融合阳性实体瘤患者提供更优质、更安全的国产创新治疗选择，切实降低国内患者精准用药门槛。

　　威凯尔医药将高效推进本次关键性临床试验进程，严格把控试验质量，加速挖掘药物在耐药、儿童肿瘤等细分人群中的临床价值，持续完善产品临床布局。同时，公司将继续聚焦肿瘤、心脑血管、炎症自免等大病慢病领域，坚持源头创新，打造更多高品质、可及性强的国产创新药物，惠及广大患者。