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南京威凯尔控股子公司湖北天舒药业建设项目签约与开工仪式圆满举行

南京威凯尔控股子公司湖北天舒药业建设项目签约与开工仪式圆满举行

  • 分类:企业新闻
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2022-06-02
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【概要描述】6月1日上午,南京威凯尔生物医药科技有限公司(简称“南京威凯尔”)控股子公司湖北天舒药业有限公司(简称“湖北天舒药业”)建设项目签约与开工仪式,在湖北省宜城市圆满举行。南京威凯尔董事长刘永强与宜城市人民政府代表进行现场签约。此次签约与开工仪式是湖北省宜城市第二季度重大项目“三集中”活动之一。湖北省襄阳市委市政府、宜城市委市政府、长江基金、国投招商、汉江投资等有关领导出席签约仪式。

南京威凯尔控股子公司湖北天舒药业建设项目签约与开工仪式圆满举行

【概要描述】6月1日上午,南京威凯尔生物医药科技有限公司(简称“南京威凯尔”)控股子公司湖北天舒药业有限公司(简称“湖北天舒药业”)建设项目签约与开工仪式,在湖北省宜城市圆满举行。南京威凯尔董事长刘永强与宜城市人民政府代表进行现场签约。此次签约与开工仪式是湖北省宜城市第二季度重大项目“三集中”活动之一。湖北省襄阳市委市政府、宜城市委市政府、长江基金、国投招商、汉江投资等有关领导出席签约仪式。

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  6月1日上午,南京威凯尔生物医药科技有限公司(简称“南京威凯尔”)控股子公司湖北天舒药业有限公司(简称“湖北天舒药业”)建设项目签约与开工仪式,在湖北省宜城市圆满举行。南京威凯尔董事长刘永强与宜城市人民政府代表进行现场签约。此次签约与开工仪式是湖北省宜城市第二季度重大项目“三集中”活动之一。湖北省襄阳市委市政府、宜城市委市政府、长江基金、国投招商、汉江投资等有关领导出席签约仪式。

 

 

  湖北天舒药业建设项目顺利签约与开工,是南京威凯尔完善产业链条、优化板块布局、着眼未来发展的重要一步。将进一步提升南京威凯尔在CRO/CDMO全产业链服务板块的综合竞争力,大幅提高产能,为客户提供更全面、更高价值的服务。南京威凯尔将围绕“打造一流化学药物全产业链研发服务平台”的奋斗目标,立足南京、走出江苏、走向全国、面向世界,在对外药物全产业链研发服务领域深耕厚植,行稳致远。

 


 

  关于南京威凯尔

  南京威凯尔生物医药科技有限公司是由江苏威凯尔医药科技有限公司于2021年拆分成立的全资子公司,独立运营CRO/CDMO板块业务。注册资本1亿元,员工近300人,2021年营收超2亿元人民币,是一家集“化学+药学+医学”一站式CRO/CDMO服务于一体的高科技医药企业。主要从事创新药和仿制药CMC、临床和注册(CRO)服务;创新药合同研发和生产(CDMO)服务;特色原料药、高级中间体及杂质生产和销售。

  南京威凯尔拥有合成、制剂、分析等多个实验室,拥有近300个合成通风橱,45个公斤级实验室通风房,拥有超过200台(套)国际一流的各类分析、制剂、合成、生物学、药理毒理等实验设备,组建了实践经验丰富、专业技术扎实的研发队伍,借鉴国际先进的管理和运营模式,具备从医药中间体到原料药的CDMO生产与供应服务能力,具备从药学CMC到临床CRO研究及注册的全产业链一体化服务能力,帮助客户快速获得生产批文和临床试验批文,有效应对国家集采和医保谈判成本压力。

  南京威凯尔为Novartis、Merck、TEVA、Glenmark、Polpharma、正大天晴、恒瑞、石药、齐鲁、豪森、先声、奥赛康、海正、扬子江等国内外知名生物医药公司提供全产业链、全生命周期CRO/CDMO服务。已协助客户获得药品注册批件20项,临床批件10项,正在注册申报50余项,供应配套定制中间体及原料药3000余种;2020年4次通过国家局现场核查。公司全力保障客户研发和生产阶段成本可控与供应链稳定,助力客户优势进入集采和国家医保谈判,目前客户已获批品种集采中标6项。

 

  关于湖北天舒药业

  湖北天舒药业有限公司成立于2016年,位于湖北省级化工园区襄阳(宜城)市精细化工产业园,占地130亩,已建成80亩,现有总资产1.5亿元,专业从事医药中间体和原料药的生产和销售,产品已出口韩国、欧美等地,在业内具有较高的知名度和良好的信誉。湖北天舒药业共拥有实用新型专利14项,发明专利2项,正在申请国际专利2项,现为湖北省高新技术企业。

  作为南京威凯尔下属生产基地,湖北天舒药业在“化学+药学+医学”全产业链布局中承担重要的一环,进一步提升南京威凯尔CRO/CDMO全产业链服务的能力,增强公司综合竞争力。湖北天舒药业一期工程产能包括一个原料药生产车间和一个中间体生产车间,原料药车间建筑面积为2000平米,包括一条非细胞毒肿瘤线和一条普通线,总计34台反应釜、产能约55m³;中间体车间建筑面积为3000平米,包括5条生产线(含一条氢化线),配有高低温、氢化等100台反应釜、产能约300m³。厂房设施将严格按照FDA和cGMP要求进行设计和建设,以满足高端客户要求。

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