近日，江苏威凯尔医药科技有限公司（以下简称“江苏威凯尔”）全资子公司南京威凯尔生物医药科技有限公司（以下简称“南京威凯尔”）与湖北天舒药业有限公司（以下简称“天舒药业”）签署并购协议，南京威凯尔完成对天舒药业的并购，获得66.7%的股份，已完成工商变更登记。天舒药业将作为南京威凯尔下属生产基地，在“化学+药学+医学”全产业链布局中承担重要的一环，进一步提升南京威凯尔CRO/CDMO全产业链服务的能力，增强公司综合竞争力。

△天舒药业厂区原貌

△天舒工厂现有车间及生产设备（在建中）

　　天舒药业成立于2016年，位于湖北省级化工园区襄阳（宜城）市精细化工产业园，占地130亩，已建成80亩，现有总资产1.5亿元，专业从事医药中间体和原料药的生产和销售，产品已出口韩国、欧美等地，在业内具有较高的知名度和良好的信誉。天舒药业共拥有实用新型专利14项，发明专利2项，正在申请国际专利2项，现为湖北省高新技术企业。

△天舒药业工厂鸟瞰图

　　此次并购完成后，天舒药业将在原有车间和生产线的基础上进行续建，一期工程产能包括一个原料药生产车间和一个中间体生产车间，原料药车间建筑面积为2000平米，包括一条非细胞毒肿瘤线和一条普通线，总计34台反应釜、产能约55m³；中间体车间建筑面积为3000平米，包括5条生产线（含一条氢化线），配有高低温、氢化等100台反应釜、产能约300m³。厂房设施将严格按照FDA和cGMP要求进行设计和建设，以满足高端客户要求。南京威凯尔将全速推进工厂启用，一期车间计划将于9月底投产。

　　南京威凯尔与天舒药业的合作，将充分实现优势互补，助力天舒药业原有产品的开发与推广，有效打破南京威凯尔产能瓶颈，提升从研发到生产切换效率，同时利用南京威凯尔在CRO/CDMO领域深耕10余年的经验和良好客户基础，集聚中间体、原料药资源优势，导入连续流、微填充床、金属催化、生物酶催化等绿色化学技术，打通全产业链研发和CDMO生产服务，加强与国内外医药企业战略合作，将南京威凯尔打造成一流的“化学+药学+医学”一站式全产业链研发服务和生产平台。

　　江苏威凯尔联合创始人兼CEO龚彦春博士表示：“感谢湖北省长江产业投资集团、襄阳市和宜城市有关领导的大力支持，为项目快速落地创造了良好条件。本次对天舒药业的并购，体现出我们为提高产能、引进新技术和帮助合作伙伴持续取得成功的决心，有利于提升威凯尔整体运营管理和多区域产能布局能力，必将成为公司发展的重要里程碑之一。我们希望以优质服务能力来回馈客户对我们的信任，用心交付客户委托的每一个项目。”

　　关于江苏威凯尔

　　江苏威凯尔由中国药科大学教授和海归留学人员于2010年创建，注册资本5000多万元，已完成A轮近6000万美金融资，是一家专注于创新药物与领先疗法开发的高科技医药企业。2021年成立全资子公司南京威凯尔生物医药科技有限公司，独立运营药物全产业链CRO/CDMO服务。现有员工400余人，其中博士12人，硕士100余人，技术人员占比83%以上。公司坐落于国家级新区——南京市江北新区生物医药谷，投资2亿元自建占地20亩、建筑面积21000㎡的高端药物研发中心。

　　公司以研发为基础，以产业化为导向，建立了兼具创新力和竞争力的高端药物研发体系和技术平台，先后建成江苏省化学创新药技术中心、江苏省企业院士工作站、南京市博士后创新实践基地，与中国药科大学共建企业研究生工作站，并已入选南京市培育独角兽企业、苏南国家自主创新示范区瞪羚企业和南京市创新性领军企业培育库。公司已开发多个差异化解决临床需求的创新药产品。截至目前，自主在研创新药11项，其中3项处于临床Ⅰ至Ⅲ期，已形成梯度发展格局，逐步形成以心脑血管、肿瘤、内分泌等领域产品为主的研发管线。

　　关于南京威凯尔

　　南京威凯尔是由江苏威凯尔于2021年拆分成立的全资子公司，独立运营CRO/CDMO板块业务。注册资本1亿元，员工近300人，2021年营收超2亿元人民币，是一家集“化学+药学+医学”一站式CRO/CDMO服务于一体的高科技医药企业。主要从事创新药和仿制药CMC、临床和注册（CRO）服务；创新药合同研发和生产（CDMO）服务；特色原料药、高级中间体及杂质生产和销售。

　　南京威凯尔拥有合成、制剂、分析等多个实验室，拥有近300个合成通风橱，45个公斤级实验室通风房，拥有超过200台（套）国际一流的各类分析、制剂、合成、生物学、药理毒理等实验设备，组建了实践经验丰富、专业技术扎实的研发队伍，借鉴国际先进的管理和运营模式，具备从医药中间体到原料药的CDMO生产与供应服务能力，具备从药学CMC到临床CRO研究及注册的全产业链一体化服务能力，帮助客户快速获得生产批文和临床试验批文，有效应对国家集采和医保谈判成本压力。

　　南京威凯尔为Novartis、Merck、TEVA、Glenmark、Polpharma、正大天晴、恒瑞、石药、齐鲁、豪森、先声、奥赛康、海正、扬子江等国内外知名生物医药公司提供全产业链、全生命周期CRO/CDMO服务。已协助客户获得药品注册批件20项，临床批件10项，正在注册申报50余项，供应配套定制中间体及原料药3000余种；2020年4次通过国家局现场核查。公司全力保障客户研发和生产阶段成本可控与供应链稳定，助力客户优势进入集采和国家医保谈判，目前客户已获批品种集采中标6项。