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江苏威凯尔抗耐药TRK抑制剂VC004中国关键II期临床试验完成首批患者入组

江苏威凯尔抗耐药TRK抑制剂VC004中国关键II期临床试验完成首批患者入组

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  • 发布时间:2024-01-04
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【概要描述】近日,江苏威凯尔医药科技有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的新一代抗耐药TRK抑制剂VC004中国关键II期临床试验(登记号:CTR20201703)成功完成首批受试者入组。该临床试验旨在进一步评估VC004在治疗NTRK基因融合突变患者中的有效性和安全性。

江苏威凯尔抗耐药TRK抑制剂VC004中国关键II期临床试验完成首批患者入组

【概要描述】近日,江苏威凯尔医药科技有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的新一代抗耐药TRK抑制剂VC004中国关键II期临床试验(登记号:CTR20201703)成功完成首批受试者入组。该临床试验旨在进一步评估VC004在治疗NTRK基因融合突变患者中的有效性和安全性。

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  近日,江苏威凯尔医药科技有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的新一代抗耐药TRK抑制剂VC004中国关键II期临床试验(登记号:CTR20201703)成功完成首批受试者入组。该临床试验旨在进一步评估VC004在治疗NTRK基因融合突变患者中的有效性和安全性。

  江苏威凯尔联合创始人、CEO龚彦春博士表示:“VC004是公司重点开发的新一代TRK抑制剂,凭借其独特的作用机制,以及早期临床研究中显示的良好的安全性和显著的临床疗效,我们相信它有望领先于同类新一代TRK抑制剂。本次关键II期临床完成首批受试者入组,是VC004在临床阶段取得的又一重要里程碑。我们将加速推进其后续临床开发进程,加快探索在NTRK基因融合突变实体瘤患者中的安全性和有效性,争取使肿瘤患者能早日用上抗耐药的TRK靶向药物。”

  关于VC004

  VC004是江苏威凯尔自主开发的I类靶向抗肿瘤药物,属于新一代TRK 抑制剂,有望为国内患者提供针对 NTRK 融合突变的治疗方案,同时满足国内外患者尚未满足的抗耐药治疗的临床需求。根据I期临床数据显示,其在NTRK基因融合突变实体瘤患者中ORR达80-90%,最长DOR达24个月,疗效数据还在进一步收集,在脑转移患者和TRK融合经治患者中也显示了初步的疗效,超60%的脑转移患者有不同程度肿瘤缩小,其中有一例病灶基本消失。目前,国内外尚未有抗耐药的新一代抑制剂药物上市。VC004有望成为全球范围内领先的新一代TRK抑制剂。

  关于NTRK基因融合突变实体瘤

  神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因。NTRK基因主要包括NTRK1、NTRK2和NTRK3,是编码原肌球蛋白受体激酶(TRK)家族的TRKA、TRKB和TRKC受体。NTRK基因融合是多种癌症的驱动因子,广泛存在于多种实体瘤中。目前临床上NTRK基因融合抑制剂疗效显著,在肿瘤治疗领域具有巨大的潜力。NTRK基因融合突变可见于肺癌、结直肠癌、乳腺癌、甲状腺癌等国内高发癌种,也常见于部分罕见癌种,包括分泌性乳腺癌、分泌性唾液腺癌等。

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