岗位职责：
1、收集各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，作归档管理和通报管理，负责追踪，学习国家药品研发的相关的政策，法规和管理制度，确保药品研发质量体系符合要求。
2、对生产过程的日常监控，建立健全生产QA、QC流程。
3、负责公司所有原材料入库.半成品监控及成品入库检查，验收工作。
4、协助领导完善工厂的质量体系，完成质量体系文件的撰写，修改，实施工作。
5、协助生产部对其存在品质问题的分析和解决。
6、工厂现场合规性检查，实验室巡查，现场SOP执行情况抽查等工作。
8、组织实施生产工艺及流程创新改进工作及新技术的应用质量策划。
9、完成上级交办的其他事项。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学或化学相关专业，有工厂FDA通过经验。
2、具有3到5年以上质量管理工作经验，有相关证书优先。
3、熟悉质量管理工作流程，有生物制药工作或相关岗位的工作经验。
4、为人诚实可靠，工作积极主动，认真负责，具有较强的管理能力和合作精神。

工作地点：湖北天舒药业有限公司，湖北省宜城市精细化工产业园雷河南路